Новий інноваційний аналіз крові, здатний виявляти понад 50 різних видів раку, може фундаментально змінити підхід до онкологічного скринінгу та значно пришвидшити діагностику. Результати випробувань показали, що тест зміг ідентифікувати широкий спектр пухлин, три чверті з яких не мають жодної чинної програми скринінгу. Ця розробка українських вчених обіцяє революцію у ранньому виявленні раку.

Про це пише видання про здоров’я.

Тест Galleri: як це працює та наскільки він точний

Аналіз крові, відомий як тест Галлері, виготовлений американською фармацевтичною фірмою Grail. Він функціонує, виявляючи фрагменти ракової ДНК, які відірвались від пухлини та циркулюють у крові. Наразі цей тест активно випробовується Національною службою охорони здоров’я (NHS) Великої Британії, а також вивчається можливість його впровадження в Україні для покращення діагностики раку.

У рамках дослідження в США та Канаді протягом року спостерігали за 25 тисячами дорослих. Серед тих, хто отримав позитивний результат (кожен сотий), рак пізніше підтвердили у 62% випадків. Цей інноваційний аналіз крові на рак демонструє високу ефективність у виявленні онкологічних захворювань, що є критично важливим для успішного лікування.

Ось найвражаючі результати випробувань:

• У понад половині випадків рак було виявлено на ранній стадії, коли його найлегше лікувати та потенційно можливо перемогти зовсім. Рання діагностика раку є ключовим фактором у боротьбі з цією недугою.

• Тест здатен виявити ті види пухлин, для яких не існує скринінгових програм (рак яєчників, печінки, шлунка, сечового міхура та підшлункової залози). Це значно розширює можливості щодо виявлення раку.

• У поєднанні з традиційними скринінгами (молочної залози, кишківника, легень та шийки матки) тест Галлері збільшив кількість виявлених випадків раку в сім разів. Це свідчить про синергію між новими та існуючими методами діагностики.

• Аналіз крові правильно визначив джерело раку аж у дев’яти з десяти випадків, що підкреслює його точність та надійність.

Провідний дослідник, доктор Німа Набавізаде, доцент радіаційної медицини в Університеті охорони здоров’я та науки Орегону, зазначив, що дані показують, що тест може «фундаментально змінити» підхід до скринінгу раку. Виявлення раку за ДНК є справжнім проривом у медицині.

Ключ до порятунку: раннє виявлення

Президент біофармацевтичної компанії Grail Харпал Кумар назвав результати «дуже переконливими» і пояснив головну мету тесту. Його дослідження потенційно може допомогти в боротьбі з онкологічними захворюваннями в Україні.

«Переважна більшість людей, які помирають від раку, помирають тому, що ми виявляємо хворобу занадто пізно«, — сказав Кумар. Ця проблема актуальна і для України, де новий аналіз крові на рак може стати вирішальним фактором.

Багато видів раку виявляють, коли вони «вже дуже запущені», тоді як метою тесту є перехід до раннього виявлення, коли лікарі мають можливість провести ефективне лікування і перемогти хворобу. Наближення інноваційних методів, таких як тест Галлері, до українських пацієнтів може значно покращити статистику виживання. Важливість ранньої діагностики раку неможливо переоцінити.

Нагадаємо, команда вчених вперше виявила новий тип діабету у новонароджених, пов’язаний із мутацією в гені TMEM167A. Ця генна зміна порушує роботу β-клітин підшлункової залози, які відповідають за вироблення інсуліну, і призводить до їхньої загибелі.