Міська рада отримала звернення від матері Матвійчика з проханням про інформаційну підтримку у зборі коштів на лікування її сина. На жаль, дитинство хлопчика проходить не в іграх та розвагах, а в лікарнях, з діагнозами та важкою боротьбою з рідкісною та смертельною хворобою – м’язовою дистрофією Дюшена. Це тяжке генетичне захворювання, яке щодня забирає у Матвійка можливість рухатися, дихати та повноцінно жити. Без відповідного лікування хвороба прогресує невблаганно, але шанс на порятунок є.

Унікальна генна терапія може зупинити розвиток хвороби та врятувати його життя. Однак вартість такого лікування становить 2,9 мільйона доларів США. Це величезна сума, яку родина самостійно не може зібрати без підтримки небайдужих людей. На даний момент зібрано лише 16,04% від необхідної суми. Час спливає, адже лікування є ефективним лише до досягнення Матвійком 4-5 років. Залишається зібрати понад 2,4 мільйона доларів, і кожен день має вирішальне значення для життя хлопчика.

Мати Матвійчика звертається до всієї громади з проханням про допомогу у порятунку її сина. Ось контакти родини для тих, хто бажає допомогти:

✅бабуся Матвія (у Кам’янці-Подільському): +380 96 754 09 02;
✅мама Матвія (у Польщі, де зараз триває реабілітація): +48 787 88 30 60 (Telegram, Viber, Messenger)

Не залишаймося байдужими! Десь поруч з нами є серце, яке бореться з останніх сил, серце маленького Матвія, яке так сильно прагне жити. Допоможімо Матвійчику разом! Віримо в силу добра та небайдужість людей.

Опубліковано на прохання мами Матвія.