На Рівненщині активно впроваджується програма комплексного обстеження новонароджених, спрямована на виявлення рідкісних та спадкових захворювань. Завдяки цій ініціативі, вже майже 5 тисяч немовлят пройшли важливе медичне обстеження. Ця програма є значним кроком уперед у сфері дитячої охорони здоров’я регіону, адже раніше в Україні новонароджених перевіряли лише на 4 спадкові хвороби, тоді як новітній комплексний скринінг дозволяє виявити аж 21 таке захворювання. Наразі ця послуга є доступною для всіх пологових закладів Рівненщини, що гарантує рівний доступ до якісної діагностики для кожної дитини. Важливо зазначити, що своєчасне виявлення таких захворювань є ключовим для ефективного лікування та запобігання можливим ускладненням, забезпечуючи дітям здорове майбутнє. Батькам варто активно цікавитися цією можливістю та проходити всі необхідні обстеження для своїх новонароджених. Програма обстеження новонароджених на рідкісні захворювання є прикладом того, як регіональні ініціативи можуть суттєво впливати на здоров’я населення.

Комплексне обстеження немовлят на Рівненщині стало можливим завдяки зусиллям медичних працівників та підтримці місцевої влади. Мета програми – знизити рівень дитячої смертності та інвалідності, пов’язаної зі спадковими патологіями. Виявлення 21 рідкісного захворювання на ранніх стадіях дає шанс розпочати необхідне лікування якнайшвидше, що значно підвищує його ефективність. Ця програма демонструє зростаючу увагу до здоров’я новонароджених у Рівненській області. Батьки, які народжують у пологових будинках регіону, можуть бути впевнені, що їхні діти отримають повний спектр необхідних діагностичних процедур. Це також сприяє підвищенню обізнаності суспільства щодо важливості пренатальної діагностики та раннього виявлення захворювань. Запровадження таких програм є надзвичайно важливим для загального покращення показників здоров’я нації.