👶 Неонатальний скринінг – важливе обстеження для новонароджених, що дозволяє вчасно виявити спадкові та вроджені захворювання. Це ключовий інструмент ранньої діагностики, який допомагає запобігти клінічним проявам серйозних хвороб у немовлят. Розширений неонатальний скринінг, доступний в Україні, значно розширює можливості виявлення рідкісних генетичних захворювань.

Раніше в Україні проводили скринінг на чотири захворювання, проте з минулого року їх кількість збільшилася до 21. З 2023 року ця важлива послуга доступна у всіх пологових закладах країни, за винятком тимчасово окупованих територій. Це означає, що більше новонароджених мають можливість отримати необхідну діагностику.

Як батькам дізнатися результати скринінгу?
✅ Якщо у дитини немає виявлених ризиків, результати не надсилаються батькам, але зберігаються в електронній системі охорони здоров’я (ЕСОЗ), що забезпечує безпечне зберігання даних.
✅ У разі виникнення сумнівів щодо результату, батьків можуть запросити на повторне обстеження. Це робиться для забезпечення максимально точної діагностики.
✅ Якщо скринінг підтверджує наявність патології, з батьками обов’язково зв’яжуться лікарі медико-генетичного центру, щоб надати інформацію про подальші дії та підтримку.

Крім того, батьки можуть звернутися до педіатра, з яким укладено декларацію, щоб дізнатися результати скринінгу. Це забезпечує зручний та доступний спосіб отримання інформації.

*️⃣ Важливо, що розширений неонатальний скринінг є безкоштовним та гарантованим в рамках програми медичних гарантій. Він доступний у пологових стаціонарах, перинатальних центрах та дитячих лікарнях з неонатологічними відділеннями. Це робить його доступним для всіх новонароджених.

За статистикою, вже проведено понад 380 тисяч досліджень новонароджених, і в 563 випадках підтверджено наявність рідкісних захворювань. Це підкреслює важливість та ефективність неонатального скринінгу.