👶 Неонатальний скринінг – важливе комплексне обстеження для новонароджених, яке дозволяє виявити спадкові та вроджені захворювання на ранніх стадіях. Своєчасне виявлення цих захворювань дає змогу швидко вжити необхідних заходів і запобігти їх клінічним проявам, забезпечуючи здоров’я вашої дитини з перших днів життя. Усвідомлення важливості неонатального скринінгу є ключем до здорового майбутнього для вашого малюка.

Раніше в Україні скринінг проводився для виявлення чотирьох захворювань, проте з минулого року перелік розширено до 21 рідкісного захворювання. Це значний крок вперед у турботі про здоров’я новонароджених. З 2023 року ця важлива діагностична процедура доступна у всіх пологових будинках країни, за винятком тимчасово окупованих територій. Розширений неонатальний скринінг тепер доступний для всіх новонароджених, забезпечуючи рівний доступ до медичної допомоги.

Як батькам отримати результати дослідження?

✅ Якщо у вашої дитини не виявлено жодних ризиків, результати не повідомляються безпосередньо, але надійно зберігаються в електронній системі охорони здоров’я (ЕСОЗ). Це гарантує конфіденційність та безпеку даних.
✅ Якщо результат первинного скринінгу викликає певні сумніви, батьків можуть запросити на повторне дослідження. Це дозволяє уточнити результати та забезпечити точність діагностики.
✅ У випадку, якщо скринінг підтвердив наявність патології, з родиною обов’язково зв’яжуться кваліфіковані лікарі медико-генетичного центру. Вони нададуть детальну інформацію про діагноз та розкажуть про подальші кроки, необхідні для лікування.

Крім того, батьки можуть дізнатися результати скринінгу у свого педіатра, якому вони раніше подали декларацію. Це забезпечує зручність та безперервність медичного спостереження за дитиною.

*️⃣ Важливо відзначити, що послуга розширеного неонатального скринінгу є абсолютно безоплатною та гарантується в рамках програми медичних гарантій. Вона доступна у пологових стаціонарах, перинатальних центрах та дитячих лікарнях з неонатологічними відділеннями. Це робить скринінг доступним для всіх сімей, незалежно від їхнього фінансового становища.

На сьогодні вже проведено понад 380 тисяч досліджень новонароджених, і в 563 випадках було підтверджено наявність рідкісних захворювань. Ці дані підкреслюють важливість та ефективність неонатального скринінгу у виявленні та лікуванні рідкісних захворювань.