🎂Ірина Трофимець з Переяслава відзначила свій 40-річний ювілей, поділившись історією життя та роботи з рідкісною хворобою. З дитинства Ірина має спінальну м’язову атрофію, генетичне захворювання, що впливає на м’язову силу. Незважаючи на виклики, пов’язані з життям на візку, вона залишається активною, займається волонтерством та надихає своєю життєвою силою. У своєму інтерв’ю для Переяслав.City, вона розповіла про те, як поєднує професійну діяльність з волонтерськими проєктами, та як знаходить радість і сенс у повсякденному житті. Її історія – це приклад стійкості, оптимізму та сили духу перед обличчям життєвих труднощів. Попри діагноз, який лікарі вважали невиліковним, Ірина Трофимець доводить, що обмеження не повинні ставати на заваді повноцінному та активному життю. Вона активно використовує можливості сучасних технологій для спілкування та роботи, а також приділяє час громадській діяльності, підтримуючи тих, хто також стикається з подібними викликами. Її діяльність є важливим внеском у суспільство, показуючи, що інвалідність – це не вирок, а лише інший спосіб життя, який можна зробити насиченим та змістовним. Ірина також ділиться своїм досвідом у соціальних мережах, де її історії надихають тисячі людей. Вона впевнена, що відкритість та підтримка є ключовими для подолання будь-яких перешкод. Її ювілей став чудовою нагодою ще раз нагадати про важливість інклюзії та рівних можливостей для всіх членів суспільства. Її життєве кредо – це дія, оптимізм і віра в краще майбутнє. На сторінках Переяслав.City можна знайти більше про її досвід, а також підтримати її ініціативи.

🦽Ірина Трофимець з дитинства має рідкісне генетичне захворювання – спінальна м’язова атрофія. 15 серпня вона відзначила свій 40-річний ювілей. Про роботу, волонтерство та як залишається активною попри життя на візку, розповіла Переяслав.City.

👉Підписатися|Переяслав.City|YouTube|Facebook|Instagram👈