Емма Гемінг Вілліс, дружина відомого актора Брюса Вілліса, поділилася своїми переживаннями та досвідом догляду за чоловіком, у якого діагностували фронтотемпоральну деменцію. Цей рідкісний вид деменції, що вражає лобові та скроневі частки мозку, прогресує, і родина Віллісів публічно розповіла про це у 2023 році. Емма, яка стала справжньою опорою для свого чоловіка, нещодавно виступила в ефірі CBS Mornings, де відверто розповіла про свій шлях та презентувала нову книгу. Ця книга, за словами Емми, є спробою підтримати інших людей, які опинилися в подібній ситуації, та допомогти їм впоратися з викликами догляду за близькими з нейродегенеративними захворюваннями.

Фронтотемпоральна деменція (ФТД) може проявлятися по-різному, впливаючи на поведінку, мову та рухові функції людини. Діагностика часто ускладнюється, адже симптоми можуть нагадувати інші розлади. Емма Гемінг Вілліс з мужністю прийняла цю непросту реальність і вирішила відкрито говорити про свій досвід, щоб розвіяти стигму навколо таких захворювань та надати практичні поради тим, хто цього потребує. Її нова книга – це не лише особистий щоденник, але й цінний ресурс для родичів хворих, що містить інформацію про хворобу, стратегії подолання труднощів та підтримку.

«Ми хочемо, щоб люди знали, що деменція існує, і що це не тільки хвороба літніх людей», – наголосила Емма в інтерв’ю. Вона висловила надію, що її відвертість допоможе іншим родинам відчути себе менш самотніми у боротьбі з цією недугою. Брюс Вілліс, який здобув світову славу завдяки ролям у франшизі “Міцний горішок”, продовжує залишатися джерелом натхнення для мільйонів, попри своє захворювання. Його родина демонструє надзвичайну силу духу та любов, що є прикладом для багатьох.

Емма Гемінг Вілліс сподівається, що її книга стане маяком надії для тих, хто стикається з подібними випробуваннями. Вона прагне підвищити обізнаність про ФТД та сприяти розвитку досліджень, спрямованих на пошук лікування. Ця ініціатива є важливим кроком у розумінні та підтримці людей, які живуть з деменцією, та їхніх сімей.