Новий препарат для профілактики ВІЛ стане доступним за нижчою ціною у понад 100 країнах з низьким рівнем доходу протягом двох років. Очікується, що це надасть мільйонам людей доступ до революційного лікування та потенційно наблизить світ до подолання епідемії ВІЛ/СНІДу.

Препарат під назвою Ленакапавір, що вводиться ін’єкційно, має бути випущений вже до кінця цього року за ціною 28 000 доларів США (20 000 фунтів стерлінгів) на людину щорічно.

Однак, оголошення в середу обіцяє скоротити цю ціну лише до 40 доларів США — приблизно 0,1% від початкової вартості. Версія за нижчою ціною буде впроваджена у 2027 році в 120 країнах з низьким та середнім рівнем доходу.

Науковці стверджують, що препарат зупиняє розмноження вірусу всередині клітин.

Визначна угода щодо надання доступніших антиретровірусних препаратів для людей з ВІЛ у країнах, що розвиваються, була досягнута за посередництва колишнього президента США Білла Клінтона після переговорів з фармацевтичними компаніями.

Угода, оголошена в середу, була укладена між Ініціативою доступу до охорони здоров’я Клінтона у партнерстві з Фондом Гейтса та іншими групами, включаючи південноафриканський дослідницький інститут Wits RHI.

Ленакапавір продемонстрував вражаючі результати у випробуваннях, і в липні отримав офіційну підтримку Всесвітньої організації охорони здоров’я для профілактики ВІЛ.

Ін’єкція вводиться двічі на рік і забезпечує шестимісячний захист від інфікування ВІЛ.

Експерти вважають, що довготривалі ін’єкційні препарати, такі як Ленакапавір, можуть допомогти зменшити кількість нових інфекцій серед найбільш вразливих груп населення, включаючи дівчат-підлітків та молодих жінок, ЛГБТ-людей, секс-працівників та тих, хто вживає наркотики.

Висловлюється надія, що він замінить поточну форму профілактичного препарату від ВІЛ, відому як PrEP, або доконтактну профілактику, яка приймається перорально і також коштує 40 доларів США на людину щорічно.

Таблетки приймаються щодня, що може бути складним для пацієнтів, і може нести стигматизацію в певних суспільствах. Щоденна доза також ускладнює послідовний доступ. За даними Фонду Гейтса, лише 18% тих, хто міг би отримати користь від PrEP, наразі мають до нього доступ.

Ленакапавір вже був схвалений Управлінням з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) та Європейською Комісією цього року.

Минулого року, у червні, американська фармацевтична компанія Gilead оголосила, що випробування її препарату від ВІЛ Ленакапавір показали 100% успіх.

Нова, генерична версія ще очікує на дозвіл регуляторних органів, але є надія, що вона буде доступна протягом 18 місяців.

Одне дослідження показує, що збільшення доступу до ін’єкції лише для 4% населення може запобігти до 20% нових випадків ВІЛ-інфекції.

За словами вчених, препарат може бути використаний як для захисту людей від зараження вірусом, так і для лікування тих, хто вже має ВІЛ.

Оголошення з’явилося на тлі неспокійного року для глобального охорони здоров’я, особливо для боротьби з ВІЛ та СНІДом, після значних скорочень у програмі зовнішньої допомоги США, USAID, під адміністрацією Трампа.

За даними UNAIDS, понад 40 мільйонів людей нині живуть з ВІЛ.

Незважаючи на величезний прогрес у зниженні глобальних показників ВІЛ та смертності від СНІДу з 2000 року, близько 1,3 мільйона людей все ще заразилися ВІЛ минулого року, і понад 600 000 людей померли від захворювань, пов’язаних зі СНІДом.

Південна Африка залишається країною з найбільшою кількістю випадків ВІЛ, де майже вісім мільйонів людей живуть з цим вірусом. Вона буде однією з країн, що отримають доступ до нового, дешевшого препарату.

Міністерство охорони здоров’я Південної Африки заявило, що воно “підтримує будь-які зусилля, спрямовані на те, щоб життєво важливе лікування, таке як Ленакапавір, було доступним та широко розповсюдженим за доступною ціною для всіх країн, включаючи країни з низьким та середнім рівнем доходу, як тільки вони цього потребуватимуть”.

Додаткове повідомлення від Акіси Вандери з Найробі